美國的保健品受到美國食品和藥物管理局（FDA）的監(jiān)管。根據(jù)《營養(yǎng)補(bǔ)充劑教育法》（DSHEA），保健品制造商有責(zé)任確保其產(chǎn)品的安全性和有效性。在美國，保健品制造商不需要在市場上銷售產(chǎn)品之前獲得FDA的批準(zhǔn)，但他們需要遵守一定的法規(guī)和標(biāo)簽要求。FDA對保健品的監(jiān)管主要集中在產(chǎn)品的生產(chǎn)和標(biāo)簽上，確保產(chǎn)品的安全性和真實(shí)性。 在歐洲，保健品被定義為食品而非藥品，因此受到歐洲食品安全局（EFSA）的監(jiān)管。根據(jù)歐盟的相關(guān)法規(guī)，保健品需要經(jīng)過嚴(yán)格的安全評估和監(jiān)管，確保其安全性和有效性。制造商需要提交相關(guān)的資料以證明產(chǎn)品的安全性和功能，并且需要符合特定的標(biāo)簽要求。 在其他國家，如加拿大、澳大利亞等，保健品也受到類似的監(jiān)管，需要經(jīng)過一定的安全評估和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。 總的來說，保健品在許多國家都需要經(jīng)過一定的批準(zhǔn)或監(jiān)管，確保產(chǎn)品的安全性、有效性和真實(shí)性。消費(fèi)者在購買和使用保健品時，應(yīng)該選擇經(jīng)過監(jiān)管的產(chǎn)品，并遵循產(chǎn)品標(biāo)簽上的使用說明。